Ассамблея Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для медицинского использования (ICH — International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use) одобрила Китайское управление по контролю за продуктами и лекарствами (CFDA) в качестве нового члена регулирующего органа и в качестве нового наблюдателя в PIC/S (Pharmaceutical Inspection …
Читать далее «Китайское управление по контролю за продуктами и лекарствами (CFDA) стало членом ICH»