26 февраля 2004 г. нами опубликовано в Федеральном Реестре (69 FR 9120) постановление, требующее наличия на этикетках определенных лекарственных и биологических препаратов линейного штрих-кода, содержащего, как минимум, NDC препарата (21 CFR 201.25). Постановление также требует использования машинно-считываемой информации на этикетках крови и компонентов крови (21 CFR 606.121(c)(13)).[1]
Штрих-коды позволят работникам сферы здравоохранения использовать сканеры штрих-кодов для проверки того, что пациент получает правильный препарат (в правильной дозе и правильным путем введения) в правильное время. Эта новая система призвана помочь сократить число ошибок в применении препаратов, происходящих в больницах и иных ситуациях оказания услуг в сфере здравоохранения.
[1] Раздел 606.121 требует наличия на этикетке контейнера с кровью или компонента крови кодированной информации в машинно-считываемом формате, утвержденной Директором Центра оценки и исследования биологических препаратов (CBER).